В статье, опубликованной в авторитетном научном журнале Science, рассказывается об анализах, которым подверглись останки членов царской семьи Романовых, в том числе наследника престола Алексея. Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания, преследовавшего членов российской и британской монарших семей на рубеже XX столетия, сообщает Би-Би-Си.
Ученые полагают, что несворачиваемость крови, которой страдали многие потомки королевы Виктории, относилась к острой форме гемофилии B. Новые, более чувствительные аналитические методы помогли исследователям выделить генный материал из костей, найденных несколько лет назад в Сибири, где бывший российский монарх Николай II и члены царской семьи были убиты большевиками в 1918 году.
Биологам удалось определить мутацию Х-хромосомы, которая отвечает за выработку фактора крови IX, от которого зависит свертываемость крови. Эта мутация и является причиной гемофилии типа B. Поскольку это заболевание связано с дефектом X-хромосомы, оно передается по материнской линии только мужчинам. Это происходит потому, что мужчины имеют только одну Х-хромосому и такая мутация в ней выражается в форме заболевания крови. Женщины являются только передатчиками этого генетического дефекта, так как их вторая Х-хромосома практически никогда не имеет столь редкой мутации.
Группу исследователей из Манчестерского университета возглавлял доктор Евгений Рогаев. По его словам, это открытие является "последним подтверждением аутентичности останков семьи Романовых". "Мы разрешили медицинскую загадку прошлого", - сказал ученый в беседе с корреспондентом Би-Би-Си.