Диагностика болезни Паркинсона - генетические исследования
Болезнь Паркинсона или дрожательный паралич - хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга. О причинах болезни до сих пор ведутся споры, однако выявлена несомненная роль эндокринных нарушений и функциональной недостаточности печени, поражении подкорковых ядер головного мозга, биологических процессов сопровождающиеся недостатком химического вещества допамин, который важен для передачи сигналов от одной нервной клетки к другой, и.т.д.
Лауреат Нобелевской премии в области медицины Р. Гильеминг считает, что в ближайшие годы будет найдено эффективное лечение болезни Паркинсон. Но уже сегодня идетифицированы новые генетические факторы риска болезни Паркинсон.
Более подробно о генетических факторах и самых первых признаках болезни Паркинсон нам расскажет заведующая отделением нарушения движений больницы "Ихилов" Татьяна Гурович.
Лауреат Нобелевской премии в области медицины Р. Гильеминг считает, что в ближайшие годы будет найдено эффективное лечение болезни Паркинсон. Но уже сегодня идетифицированы новые генетические факторы риска болезни Паркинсон.
Более подробно о генетических факторах и самых первых признаках болезни Паркинсон нам расскажет заведующая отделением нарушения движений больницы "Ихилов" Татьяна Гурович.
ВИДЕО
Загружается видео-плейер...