Минздрав запретил больницам использовать имплантаты компании Johnson & Johnson
Из опасений заражения пациентов Минздрав запретил израильским больницам использовать при эндопротезировании тазобедренного сустава имплантаты производства компании Johnson & Johnson. Пока сообщается о десяти израильтянах, у которых начались осложнения после пересадки им имплантатов производства данной компании. Как сообщает газета "Гаарец", еще тысяча человек приглашена на проверку.
Министерство здравоохранения объявило о прекращении использования трансплантатов серии ASR. О том, что имплантаты могут представлять опасность инфицирования, сообщил их непосредственный производитель DEPUY – дочерняя фирма Johnson & Johnson.
В последние недели в ряде стран Запада, в том числе в США, Великобритании и Австралии, уже сообщалось о прекращении использования имплантатов из опасений проникновения инфекции.
По данным министерства здравоохранения, "поступают сообщения, указывающие на возможность осложнений в окружающих имплантат тканях бедра".
Больницы проинформировали Минздрав о 1149 пациентах-израильтянах, которым были имплантированы графты DEPUY. У десяти человек начались осложнения. По данным Министерства здравоохранения, все имплантаты производства указанной компании были изъяты, их использование полностью прекращено в августе 2010 года.
Министерство здравоохранения сообщило, что "больницы располагают базами данных, содержащими имена соответствующих пациентов, и уже связались с ними, чтобы их проинструктировать. Следует подчеркнуть, что будут приняты меры для предотвращения и/или раннего лечения осложнений. Непосредственная опасность здоровью пациентов не грозит".
В последние недели в ряде стран были зарегистрированы случаи осложнений при использовании трансплантатов производства Johnson & Johnson. В США и Канаде на этой неделе пациенты подали иски с требованием компенсации в отношении компании.
Речь идет только об эндопротезировании тазобедренного сустава. Как указывается в американских СМИ, причиной осложнений является то обстоятельство, что внедренные в бедро трущиеся детали металлического корпуса имплантата приводят к проникновению мелких частиц металла в кровь. Это может привести к развитию воспалительного процесса и к трудностями при ходьбе.
Фотоиллюстрация
Министерство здравоохранения объявило о прекращении использования трансплантатов серии ASR. О том, что имплантаты могут представлять опасность инфицирования, сообщил их непосредственный производитель DEPUY – дочерняя фирма Johnson & Johnson.
В последние недели в ряде стран Запада, в том числе в США, Великобритании и Австралии, уже сообщалось о прекращении использования имплантатов из опасений проникновения инфекции.
По данным министерства здравоохранения, "поступают сообщения, указывающие на возможность осложнений в окружающих имплантат тканях бедра".
Больницы проинформировали Минздрав о 1149 пациентах-израильтянах, которым были имплантированы графты DEPUY. У десяти человек начались осложнения. По данным Министерства здравоохранения, все имплантаты производства указанной компании были изъяты, их использование полностью прекращено в августе 2010 года.
Министерство здравоохранения сообщило, что "больницы располагают базами данных, содержащими имена соответствующих пациентов, и уже связались с ними, чтобы их проинструктировать. Следует подчеркнуть, что будут приняты меры для предотвращения и/или раннего лечения осложнений. Непосредственная опасность здоровью пациентов не грозит".
В последние недели в ряде стран были зарегистрированы случаи осложнений при использовании трансплантатов производства Johnson & Johnson. В США и Канаде на этой неделе пациенты подали иски с требованием компенсации в отношении компании.
Речь идет только об эндопротезировании тазобедренного сустава. Как указывается в американских СМИ, причиной осложнений является то обстоятельство, что внедренные в бедро трущиеся детали металлического корпуса имплантата приводят к проникновению мелких частиц металла в кровь. Это может привести к развитию воспалительного процесса и к трудностями при ходьбе.
Фотоиллюстрация
