Она вводится с помощью назального спрея, а не привычных инъекций, и защищает от четырех штаммов гриппа, в то время как существующая вакцина – лишь от трех. Следует отметить, что Министерство здравоохранения издало эту рекомендацию еще до завершения тестирования вакцины на безопасность.

В июле нынешнего года больничные кассы получили от доктора Эмили Эннис, директора эпидемиологического отдела Министерства здравоохранения, рекомендацию о том, что применение вакцины в виде спрея предпочтительнее инъекции и может быть рекомендовано детям, начиная с двухлетнего возраста.

Причем эта рекомендация была направлена еще до регистрации вакцины в Израиле и даже до того, как она была представлена для регистрации производителем.

Это означает, что на момент выдачи минздравом рекомендации тестирование безопасности вакцины еще не было проведено. Ее регистрация завершена лишь несколько дней назад, причем сделано это было в течение двух недель – в рекордный для Минздрава срок.

Высокопоставленный сотрудник одной из больничных касс сказал по этому поводу в интервью газете "Исраэль ха-йом": "Похоже, что Министерство здравоохранения проводит кампанию по внедрению коммерческого продукта в более чем неприемлемом виде. Почему Минздрав отдает приоритет вакцине, не зарегистрированной в Израиле? Обычно он предпочитает наиболее дешевую альтернативу, а здесь предпочел вакцину в виде спрея, которая обходится в восемь раз дороже инъекции".

Немало вопросов возникло у медиков и по поводу того, что кампания против гриппа в этом году практически совпала с вакцинацией населения от полиомиелита, охватившей около 750 тысяч детей. Все они получили живую ослабленную вакцину.

По рекомендации самого Министерства здравоохранения, после прививки живой вакциной необходим интервал в четыре недели до использования другой прививки. Однако ранее, в августе, министерство распространило рекомендации в отношении живой ослабленной вакцины против полиомиелита, где отмечалось, что подобные прививки можно делать без перерыва, одну за другой.

Фотоиллюстрация