На минувшей неделе апелляционный суд в США признал недействительным патент израильского фармацевтического концерна "Тева" на процесс производства "Копаксона" — первого препарата для лечения рассеянного склероза. Уже на следующий день компании "Сандоз" и "Момента" сообщили, что выводят на рынок генерик (непатентованный аналог) "Копаксона" под названием "Глатопа".

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило "Глатопу" в апреле, после того, как апелляционный суд сократил срок действия патента на "Копаксон". В дозировке 20 мг/ мл для ежедневных инъекций "Глатопа" будет стоить 173 доллара за шприц — иначе говоря, около 63.000 долларов за годовой курс лечения.

"Тева" готовилась к тому, что ее доля на рынке сократится: компания получила от FDA разрешение на продажу лекарственного варианта "Копаксона" с более крупной дозировкой, позволяющей делать инъекции три раза в неделю, а не ежедневно. Однако ожидается, что и этот патент будет опротестован в суде и продержится не более двух лет.

Сейчас "Тева" продает шприц по цене 203 доллара, и годовой курс лечения соответственно обходится примерно в 74.000 долларов. Очевидно, что при такой разнице в цене с генериками израильскому концерну не избежать снижения цены на свое лекарство-флагман.

Согласно прогнозам на 2015 год, даже с учетом выхода на рынок аналогов "Копаксона", доходы "Тевы" от его продаж достигнут 3,5-3,7 млрдд долларов. Только в США рассеянным склерозом страдают полмиллиона человек, из которых на лечении "Копаксоном" находится пока лишь половина.